A "doença viking" que é uma herança dos Neandertais

Esta doença, chamada de 'Doença de Dupuytren', tem uma maior incidência na população do Norte da Europa, onde os habitantes podem ter até 2% do seu genoma dos Neandertais.

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A doença de Dupuytren afeta a camada fibrosa de tecido que se encontra abaixo da pele e por cima dos tendões, nervos, vasos sanguíneos e ossos da palma da mão e dos dedos. Imagem de master1305 no Freepik

Existe uma doença pouco conhecida que dobra e "bloqueia" os dedos das pessoas que sofrem com ela, causando grandes dificuldades no dia a dia. Ela é chamada de 'Doença de Dupuytren', mas é frequentemente designada por "doença dos vikings".

A herança dos nossos antepassados

Os pesquisadores já tinham conhecimento de vários fatores de risco que aumentam a probabilidade de desenvolver esta doença, incluindo o consumo de álcool, diabetes, idade e a herança genética. De fato, sabia-se que a doença era significativamente mais comum nas pessoas de ascendência europeia.

Agora, um novo estudo concluiu que a doença pode ser, na verdade, uma herança genética de origem muito antiga: segundo esta teoria, explicada na revista científica Molecular Biology and Evolution, a doença de Viking tem origem no homem Neandertal (Homo neanderthalensis), um dos parentes mais próximos do extinto Homo sapiens.

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Esta teoria se baseia na distribuição geográfica da descendência genética de certas espécies extintas do Homo. Por exemplo, sabe-se que os habitantes da África subsaariana têm pouca herança dos Neandertais ou dos Denisovanos (Homo denisoviensis ou Homo altaiensis), espécies que habitaram a Europa e a Ásia há cerca de 42 mil anos atrás.

Em contrapartida, os habitantes atuais da Europa podem possuir até 2% do seu genoma proveniente dos Neandertais, e certas populações asiáticas até 5% do seu genoma proveniente de Denisovanos. A hipótese, então, é que esta distribuição desigual pode ajudar a explicar a diferente prevalência de certas doenças genéticas em diferentes partes do mundo.

Uma distribuição geográfica desigual

Para testar esta possibilidade, os autores analisaram os dados genéticos de 7.871 pacientes com a doença e de 645.880 pessoas saudáveis, obtidos de várias bases de dados.

Utilizando a sequenciação do genoma completo, foram identificadas até 61 variantes associadas à doença. Uma análise temporal revelou que três delas eram de origem Neandertal, incluindo a segunda e a terceira nas quais a associação com a doença era mais robusta.

Foram analisados milhares de dados que levaram à conclusão de que esta doença afeta mais as pessoas provenientes do Norte da Europa.

Estes resultados levaram os pesquisadores a concluir que a ascendência neandertal é um fator de risco importante no desenvolvimento da "doença viking" e pode explicar a maior prevalência desta doença na população do Norte da Europa.